Почему одни люди болеют раком, а другие нет: ученые сделали революционное открытие

Ученые из Университета Флиндерса представили захватывающее исследование, которое может перевернуть наше понимание о возникновении и развитии рака. Новый исследовательский прорыв в области медицины и молекулярной биологии открывает совершенно новую перспективу в понимании риска развития рака у человека. Это важное исследование открывает новую главу в борьбе с этой страшной болезнью и предоставляет надежду на разработку более эффективных методов профилактики и лечения, сообщает Studyfinds.

Риск заболеть раком может быть связан с чем-то глубоко внутри вашего тела. Австралийские исследователи установили значительную связь между риском развития рака у человека и функциями кольцевых РНК (кольцевых генетических фрагментов), обнаруженных в наших клетках. Полученные данные показывают, что специфические кольцевые РНК могут связываться с ДНК в наших клетках, что приводит к мутациям ДНК, которые могут вызывать рак.

«В то время как экологические и генетические факторы долгое время считались основными причинами рака, это революционное открытие, которое мы называем «ER3D» (от «эндогенного РНК-направленного повреждения ДНК»), открывает совершенно новое направление исследований в области медицины и молекулярной биологии. — объясняет профессор Университета Флиндерса Саймон Конн, который вместе со своей женой Ванессой возглавляет лабораторию кольцевых РНК в онкологическом институте Флиндерского медицинского исследовательского института.

Результаты исследования

Чтобы раскрыть связь между кольцевыми РНК и раком, исследователи сравнили неонатальные анализы крови младенцев, у которых позже развился острый лейкоз, с теми, у кого не было никаких заболеваний крови. Они обнаружили, что специфическая кольцевая РНК присутствовала на значительно более высоком уровне у младенцев, у которых развился лейкоз, даже до появления симптомов. Эти данные свидетельствуют о том, что обилие кольцевых молекул РНК в клетках некоторых людей является основным определяющим фактором того, почему у одних людей развиваются онкогены, а у других нет.

Кольцевые РНК обладают способностью связываться с ДНК в разных местах, в разных клетках. Связываясь со специфическими участками ДНК. Они инициируют изменения, приводящие к разрыву ДНК, который клетка должна восстановить, чтобы выжить. Однако этот процесс восстановления не всегда безупречен и может привести к небольшим мутациям.

По теме: Пять продуктов, которые могут снизить эффективность лекарств

Более того, кольцевые РНК также могут изменять физическое расположение разорванной ДНК в ядре клетки, вызывая слияние двух отдельных участков ДНК в процессе восстановления. Профессор Конн отмечает, что несколько кольцевых РНК, по-видимому, работают совместно, вызывая разрывы в нескольких участках ДНК. Этот процесс, называемый хромосомной транслокацией, представляет собой серьезную проблему для клеток, поскольку он приводит к слиянию генов, которое может трансформировать нормальные клетки в раковые. Исследователи продемонстрировали это явление на двух разных типах клеток, наблюдая за его ролью в быстром развитии агрессивного лейкоза.

Надежда есть

Слияния генов, возникающие в результате действия кольцевых РНК, происходят в хорошо известных «горячих точках» мутаций при лейкемии. Это имеет критические последствия для Австралии, которая имеет самую высокую заболеваемость лейкемией в мире. В настоящее время около 35 000 австралийцев живут с этой болезнью. Эти слияния генов уже давно используются врачами во всем мире для принятия решений о лечении из-за их негативного влияния на прогноз пациента.

Доктор Конн подчеркивает, что ER3D характерен не только для лейкемии. Процесс распространяется на другие виды рака и заболеваний человека. Исследовательская группа из Университета Флиндерса занимается изучением роли кольцевых РНК в развитии рака и других заболеваний, прокладывая путь к лучшему пониманию и потенциальным терапевтическим прорывам.

«Это первый пример генетической молекулы, присутствующей во многих людях, которая способна мутировать нашу собственную ДНК и вызывать рак изнутри, — объясняет Ванесса Конн. — Этот прорыв открывает двери для использования молекул в качестве мишеней и маркеров заболеваний на ранних стадиях, когда шансы на успешное лечение выше».

Дальнейшие исследования в области кольцевых РНК могут привести к новым открытиям, которые помогут улучшить здоровье миллионов людей по всему миру.